生物科普
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陈竺院士调研本导基因,提出脱“病”攻坚计划,助力巩固脱贫成果赋能乡村振兴
2026-02-02
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血霁生物1周内再获数千万元B1追加投资
2026年1月1日,苏州血霁生物科技有限公司(简称“血霁生物”)宣布1周内再获数千万元人民币的B1轮股权追加融2026-01-04
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赛尔欣生物调节性T细胞(Treg)治疗产品再获CDE批准,开启多系统萎缩(MSA)临床研究新征程
2025-12-19
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本导基因-全球首个基因编辑治疗HPV感染相关宫颈高级别鳞状上皮内病变临床研究启动会在复旦大学附属妇产科医院顺利召开
2025-12-08
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栽愿勇进、静待花开 | 三季度蓬莱汇
2025-12-05
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NP001细胞注射液注册临床试验在天坛医院顺利完成肌萎缩侧索硬化症(ALS)首例患者给药
2025-12-05
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本导基因持股公司锋寻生物完成近6000万融资,加速体内CAR-T临床转化
2025-12-05
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鹏来资本“朋来会”成功举办,共话癌症治疗
2025-12-05
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跨部门协同聚合力,护航优卡迪扬帆出海
2025-12-05
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血霁生物全球首个巨核细胞注射液的第二款适应症IND获CDE正式受理
2025-12-05
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喜讯|调节性T细胞注射液(NP001项目)治疗脊髓延髓肌萎缩症(SBMA)的新药临床试验申请(IND)获国家药监局受理
2025-12-02
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全球首药!血霁生物的异体“通用现货型”巨核细胞注射液IND获受理,用于肿瘤治疗引起的血小板减少症
2025年6月9日,苏州血霁生物科技有限公司(以下简称“血霁生物”)所提交的“脐带血来源的巨核细胞注射液”新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)的正式受理。这是全球首个巨核细胞注射液的正式临床试验申请,为血霁生物自主研发的使用干细胞分化获得的同种异体巨核细胞产品,适应症为肿瘤引起的血小板减少症,这将是现有的血小板生成素(TPO)治疗和血小板输注的巨大补充,有望为每年几千万人次的血小板减少症人群带来新希望,具有重要的社会价值和经济价值。2025-11-18
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赛尔欣生物Treg细胞疗法管线NP001项目通过伦理审查
2025-10-29
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