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CDE批准！成都优赛诺UC101项目获中国IND批准，全球首个脐血来源异体通用型CAR-T项目获中美审评机构认可
2025年8月22日，成都优赛诺生物科技有限公司（以下简称“成都优赛诺”）宣布，其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式批准。
넶9 2025-11-18 -
全球首个！成都优赛诺脐血来源异体通用型CAR-T获批美国FDA IND
近期，成都优赛诺生物生物科技有限公司（以下简称：成都优赛诺）宣布其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液（UC101）于2025年1月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于新药临床试验申请（IND）的批准。这也是国内首款通过FDA 新药临床试验申请的通用型CAR-T产品。
넶1 2025-11-20 -
全国首单！抵达生物城！
7月2日下午5点，经过近5天旅途，全程封存在超低温液氮容器中的十袋、总计250毫升脐带血造血干细胞，被送到了位于成都天府国际生物城内的成都优赛诺生物科技有限公司。
넶2 2025-11-20 -
通用型细胞治疗研发公司优赛诺生物完成1.6亿元A轮融资
优赛诺生物(Ucello Therapeutics，下简称“优赛诺”)宣布，其近期已完成1.6亿元人民币的A轮融资，由经纬创投（Matrix Partners China）领投，凯风创投（Co-Win Ventures）、北极光创投（Northern Light Venture Capital）、骊宸投资（Elikon Venture）以及成都天府国际生物城基金等所有天使轮股东参与本轮融资。
넶0 2025-11-20
